Reinigungsvalidierung in der pharmazeutischen Herstellung - Vom Validierungsmasterplan bis zum Reinigungsvalidierungsbericht
Kursbeschreibung:
- Regulatorisches und häufige Findings bei Inspektionen
- Lifecycle Management bei der Reinigungsvalidierung
- Vom Lifecycle zum Validierungskonzept: Umsetzung - Optimierung des Ressourcenaufwandes
- Probenahme bei der Reinigungsvalidierung
- Analytische Methoden
Die Fakten in Kürze:
| Veranstaltungs-Code | FB24-378097-61077352 |
Bildungsziel der Schulung:
Nach der Seminarteilnahme haben Sie einen umfassenden Überblick über die relevanten Aspekte rund um das Thema Reinigungsvalidierung erhalten.
Insbesondere lernen Sie, wie Aufwand und Kosten optimiert, welche unterschiedlichen Methoden bei der Probenahme angewandt werden können und wie Sie sicher mit Abweichungen umgehen. Zudem wissen Sie, wie Sie Ihr Lifecycle Management effizient und sicher umsetzen.
Anhand von Praxisbeispielen haben Sie häufige Inspektions-Findings diskutiert und sind für die nächste Inspektion optimal vorbereitet.
Veranstaltungsort:
Kursart:
Online-Webinar
Veranstaltungsort:
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